Om prosjektet

PETRI-FISH-prosjektet skal utvikle metoder og modeller som har reelt potensial til å redusere antall fisk som brukes i eksperimentelle tester, ved å erstatte testing med levende sykdomsutfordringer med nye in vitro-testmetoder. CRISPR-screening er et ekstremt kraftig verktøy for objektiv oppdagelse av fenotyperelevante gener.

Hovedmålet med dette arbeidet er å bruke CRISPR-screening for å redusere testing på levende fisk og for å identifisere gener og veier som er involvert i resistens og mottakelighet for smittsom lakseanemi (ISAV) hos atlantisk laks.

Å bruke en slik screeningmetode i akvakultur gir en rekke fordeler sammenlignet med dagens strategier for å forbedre sykdomsresistensen, og representerer en spennende potensiell utvikling for feltet.

• Bakgrunn

  PETRI-FISH-prosjektet er et svar på oppfordringen fra Fiskeri- og havbruksnæringens forskningsfond (FHF) om å utvikle 3R-eksperimentelle modeller og metodikk i havbruksnæringen.

  Oppdrett av atlantisk laks er en raskt voksende sektor i havbruksnæringen, og markedets etterspørsel forventes å øke både på kort og lang sikt. For Norge er dette en særlig viktig næring, med mer enn halvparten av den globale produksjonen fra våre fjorder og havområder.

  En stor utfordring for havbruksnæringen i dag er å holde oppdrettsfisken sunn og fri for sykdom. Utbrudd av virussykdommer som ISAV er en stor bekymring for næringen, og forbedret sykdomsresistens vil være til stor nytte for oppdrettsfiskens helse og velvære.

  Den vanligste metoden for å forbedre sykdomsresistensen i akvakultur er utfordringstesting. Dette innebærer å bruke levende fisk for å oppdage gener som fremmer resistens mot vanlige smittestoffer, og bruke denne informasjonen til målrettet avl av mer resistente avkom. Det er imidlertid flere problemer som gjør utfordringstesting til en uegnet langsiktig løsning, særlig de som er knyttet til dyrevelferd. Dette krever alternative metoder for å identifisere gener som fremmer sykdomsresistens, uten å bruke levende fisk.

• Mål

  Vi vil bygge videre på vår eksisterende erfaring med CRISPR-screening av husdyr og anvende og tilpasse dette til laksefisk, inkludert atlantisk laks, for å besvare følgende spørsmål:

  • Hvilke laksefiskceller finnes eller kan skapes som kan brukes til in vitro-testing?
  • Hvordan kan celler transduceres effektivt i stor skala?
  • Hva er de ideelle parametrene når man utvikler CRISPR-screeningbiblioteker?
  • Hvilke gener eller veier er involvert i ISAV-resistens og mottakelighet hos laksefisk?
• Deltakere

  NMBU deltakere

  Eksterne deltakere

  Jacob Torgersen (Participant), Aquagen